Један од поремећаја крви, шта је таласемија?

Шта је таласемија? Таласемија је наследна болест узрокована мутацијама у ДНК ћелија које чине хемоглобин. Са овом мутацијом, тело не може да произведе довољно хемоглобина и доводи до смањења броја црвених крвних зрнаца у телу. То је разлог зашто се таласемија класификује као поремећај крви. У благим условима, ова болест не захтева лечење. Међутим, у тежим условима, људи са таласемијом ће можда морати да примају редовне трансфузије крви.

Упознајте врсте таласемије

Хемоглобин је део црвених крвних зрнаца чији је задатак да преноси кисеоник по целом телу. Да би се формирао хемоглобин, телу су потребна два протеина, а то су алфа и бета. Када су нивои ова два протеина недовољни, функција црвених крвних зрнаца као носача кисеоника у телу може бити поремећена. Ако се таласемија јавља због недостатка производње алфа хемоглобина, онда се стање назива алфа таласемија. У међувремену, бета таласемија је узрокована недостатком производње бета хемоглобина у телу.

• Алфа таласемија

Алфа таласемија се јавља када тело не може да произведе алфа глобин. Да би се формирао алфа глобин, телу су потребна четири гена и од оца и од мајке. Дакле, ако је ген поремећен, доћи ће до ове врсте таласемије. Сама алфа таласемија је подељена на два типа, а то су хемоглобин х и хидропс феталис.

• Хемоглобин Х

Хемоглобин Х болест се јавља када три од четири гена потребна за стварање алфа глобина недостају или су мутирана. Ова болест је врста алфа таласемије која може изазвати поремећаје костију. Дакле, људи који то искусе могу искусити абнормалности у расту јагодица, чела и вилице.

• Хидропс феталис

Хидропс феталис настаје када се четири алфа глобинска гена не формирају или подвргну мутацијама. Ово стање је тешка врста таласемије и настало је од када је беба још била у материци. Већина беба са овим стањем се рађају мртве или умиру убрзо након рођења.

• Бета таласемија

Бета таласемија се јавља када тело не може да произведе бета глобин. Да би се формирао бета хемоглобин, телу је потребан по један ген који је наслеђен и од оца и од мајке. Бета таласемија се даље може поделити на два типа, а то су таласемија велика и таласемија интермедијална. Дакле, шта је тачно бета таласемија мајор?

• Тхалассемиа мајор

Таласемија мајор је најтежа врста бета таласемије. Ово стање се може јавити када ген бета глобина недостаје или се уопште не формира. Ова болест се обично јавља пре него што дете напуни две године. Таласемија мајор такође може изазвати тешку анемију која може бити опасна по живот. Симптоми и знаци који се појављују у овом стању укључују бледо изглед детета, честе инфекције, губитак апетита и жутило коже и беоњака. Не ретко, оболелом су потребне редовне трансфузије крви.

• Тхалассемиа интермедиа

Други тип је таласемија интермедија која настаје услед мутација у оба гена бета глобина. Пошто није тако озбиљна као таласемија мајор, људи са таласемијом интермедијом ретко захтевају трансфузију крви.

• Тхалассемиа минор

Тхалассемиа минор заправо није другачији тип од два типа таласемије изнад. Мала таласемија се може јавити код алфа или бета таласемије. Тхалассемиа минор која се јавља у типу алфа, услед мутација две врсте гена. У међувремену, таласемија минор код бета типа је узрокована мутацијама у једној врсти гена. Пацијенти са таласемијом минор генерално не доживљавају тешке симптоме. Пацијент може имати симптоме као што је блага анемија.

Ово су симптоми таласемије који се могу јавити

Симптоми таласемије могу варирати у зависности од типа који се доживљава. Генерално, људи са овом болешћу могу да осете неке од услова у наставку.

• Слаб и увек уморан
• Бледа или жута кожа
• Тамна боја урина
• Без апетита
• Постоји проблем са срцем
• Споро раст код деце
• ломљиве кости
• Постоји деформитет костију лица
• Натечен стомак

Симптоми таласемије могу се појавити већ код новорођенчета или у прве две године живота детета. Код људи који имају само једну мутацију алфа или бета глобин гена, симптоми се обично не појављују.

Лечење за особе са таласемијом

Људи са благом таласемијом не захтевају посебан третман. У међувремену, ако доживите таласемију умерене до благе тежине, могу се урадити неки од доле наведених третмана.

1. Лечење

Медицински третмани који се могу урадити за лечење таласемије укључују:

• Периодична трансфузија крви

Што је таласемија била тежа, трансфузије крви треба радити чешће.

• Хелациона терапија

Пречесто примање трансфузије крви може довести до накупљања гвожђа у телу. Ово може изазвати оштећење других органа. Дакле, вишак гвожђа у телу треба да се уклони хелационом терапијом. Ова терапија се спроводи давањем разних лекова пијењем или убризгавањем директно у организам.

• Трансплантација матичних ћелија (матичне ћелије)

Ако се уради код детета које има таласемију, трансплантација матичних ћелија може учинити да детету више не буду потребне редовне трансфузије крви. Ова метода такође чини да телу нису потребни лекови да би се ослободио накупљања гвожђа до којег долази.

2. Брига о себи код куће

Поред медицинског лечења, симптоме таласемије можете ублажити и вођењем здравог начина живота, као што су:

• Избегавајте навике које могу изазвати накупљање гвожђа

Немојте узимати суплементе или витамине који садрже гвожђе осим ако вам то није одобрио или препоручио ваш лекар.

• Конзумирање здраве и уравнотежене дијете

Конзумирање хране богате витамином Д и калцијумом помоћи ће вам да одржите здраве кости које су ломљиве због ове болести. Поред тога, такође морате да једете разноврсну другу храну како би се задовољиле потребе за уравнотеженом исхраном и тело постало енергичније.

• Заштитите тело од инфекције инфекције

Марљиво перите руке како би тело избегло разне опасне инфекције. Такође проверите да ли сте примили све неопходне имунизације или вакцине. [[повезани чланак]] Таласемија је ретка наследна болест и њена тежина може варирати од благе до тешке. Ако почнете да осећате горе наведене симптоме, одмах се обратите лекару да бисте потврдили дијагнозу и добили третман који вам је потребан што је пре могуће.