Болести које се могу пренети на потомство су болести које настају услед генетских мутација. Због тога се ова болест најчешће јавља код људи који су у крвном сродству из генерације у генерацију. 
Генске и хромозомске абнормалности изазивају генетске болести Главни узрок наследних болести је присуство генетских поремећаја које носе родитељи. Истраживање објављено у часопису Национални центар за биотехнолошке информације објашњава да свака особа има две копије гена који се преноси од биолошке мајке и оца. На основу претходно описаног истраживања, гени су материјали који постоје у телу који су корисни за наслеђивање особина живих бића. Овај ген се налази на хромозому. Људи имају 23 пара хромозома или 43 хромозома, пола од оца, а пола од мајке. Један од хромозома одређује пол особе. Жене имају КСКС хромозоме, а мушкарци КСИ хромозоме. Ако биолошки отац или мајка имају промену гена, то значи да имају мутацију гена. Изгледа да су генске мутације способне да изазову наследне болести. Генетске болести које се јављају као резултат ове мутације наслеђују се на једноставан начин. Два главна обрасца су: 
Таласемија узрокује недостатак хемоглобина у телу. Према Светској здравственој организацији (СЗО), таласемија је болест која се може пренети на потомство јер генетске мутације узрокују недостатак хемоглобина у телу. Хемоглобин је протеин који се налази у црвеној крви и преноси кисеоник по целом телу. Таласемија је подељена на два типа, а то су алфа таласемија и бета таласемија. Када се појави алфа таласемија, јавља се проблем са хромозомом број 16. У међувремену, када постоји проблем са хромозомом број 11, јавља се бета таласемија. Када особа има генетску болест таласемију, она узрокује развој микроцитне и хипохромне анемије. То је зато што су њихове црвене крвне ћелије мање од нормалних ћелија. Поред тога, црвена боја црвених крвних зрнаца постаје блеђа. 
Хемофилија узрокује да се крв не згрушава Хемофилија је болест која се може пренети наследством због мутираног гена који спречава згрушавање крви. У ствари, у одређеним случајевима, тела хемофиличара немају гене који раде на згрушавању крви. Узрок хемофилије као наследне болести је мутација гена за хромозом Кс. Кс хромозом припада мушкарцима (КСИ). Због тога су мушкарци подложнији хемофилији. У међувремену, жене имају два Кс хромозома (КСКС). Мутација гена се мора појавити у обе копије хромозома да би жена имала хемофилију. Код људи са хемофилијом, симптоми који се појављују су: 
Далтонизам је узрокован мутацијом гена у конусу мрежњаче.Далтонизам је наследна болест чији је главни симптом немогућност разликовања боја, посебно црвене, жуте, зелене и плаве. Ово се дешава због абнормалности гена која се налази у ретиналним чуњићима који су корисни за давање боје оку. Унутар конуса мрежњаче постоје три врсте гена повезаних са бојом. Овај ген се састоји од гена за дуге светлосне таласе (Л), средње светлосне таласе (М) и кратке светлосне таласе (С). Према истраживању у часопису Мултидисциплинари Дигитал Публисхинг Институте Сенсорс, када погледамо жућкасто зелену боју, гени дугог (Л) и средњег (М) светлосног таласа раде снажно, али гени кратког светлосног таласа (С) раде слабо. У међувремену, када гледате црвено светло, Л ген ради јаче од М, а С ген уопште не ради. Плаве и љубичасте боје се појављују када ген С ради снажно. На основу истраживања објављеног у часопису Висион Ресеарцх, гени за дуго светло (Л) и средње светло (М) налазе се на хромозому Кс. Ако дође до генетске мутације и у Л и М генима, особа ће доживети црвено-зелену далтонизам. Национални институт за очи објашњава да су мушкарци склони црвено-зеленом слепилу за боје јер мушкарци имају један Кс хромозом. [[повезани чланци]] 
Мутације гена могу оштетити ћелије коже и изазвати рак Меланомски рак коже је генетска болест која се може преносити са генерације на генерацију. Рак коже меланома се јавља у ћелијама меланоцита, које су ћелије које дају боју кожи. ДНК у овим ћелијама је оштећена тако да меланоцити расту ван контроле. На основу истраживања у часопису Анналс оф Транслатионал Медицине, мутације у генима који раде на инхибицији тумора узрокују старење које узрокује оштећење ћелија. У ствари, ово оштећење узрокује смрт ћелија у кожи. Ова мутација се налази код 20% чланова породице који су склони меланомском карциному коже. Односно, стопа мутације гена се повећава како се број случајева рака коже меланома налази у породици. Рак коже меланома је категорисан као аутозомно доминантна генетска болест. То значи да постоји само једна копија мутираног гена. Копије мутираног гена носе се од родитеља са наследном болешћу. Деца са родитељима са аутозомно доминантним наследним болестима, као што је меланомски рак коже, имају 50% ризик да наследе болест. 
Генетски поремећаји код астме преносе се на женску страну, а једна од болести која се може наследити је астма. Астма је генетска болест јер се абнормалности гена преносе са родитеља на децу. Међутим, образац потомства није једноставан секвенцирањем хромозома или гена од родитеља. Истраживање објављено у часопису Америцан Тхорациц Социети открило је да се астма сматра наследном болешћу јер крвни сродници деле наследне гене. Поред тога, астма се сматра генетском болешћу због комбинације генетских варијација од оца и мајке. Према истраживању објављеном у Бритисх Медицал Јоурналу, астма је повезана са болестима које се могу наследити, односно астмом изазваном алергијом (атопијска астма). Ово истраживање је показало да се гени повезани са атопијском астмом наслеђују на аутозомно доминантан начин, односно постоји једна генетска копија која је подвргнута мутацији. Међутим, истраживање је показало да се ова мутација гена преноси само кроз матријархалну линију (женска страна). 
Нуклеарна породица наслеђује ген који изазива дијабетес Студија СЗО је открила да се ризик од дијабетеса типа 2 као болести наслеђује код сродника у првом степену (нуклеарна породица). То значи да деца и браћа и сестре рођени од родитеља са дијабетесом имају 3 пута већу вероватноћу да имају дијабетес, него да су историју делили баке и деде или ујаци и тетке. Ако један од идентичних близанаца има дијабетес типа 2, ризик од дијабетеса типа 2 код близанаца може достићи 60 до 90 процената. У међувремену, дијабетес који се јавља пре 25 година настаје услед генетске мутације гена који регулише ензим који производи инсулин. Као резултат тога, панкреас није у стању да нормално производи инсулин, па шећер у крви неконтролисано расте.
Које се болести могу пренети на потомство?
Генске и хромозомске абнормалности изазивају генетске болести Главни узрок наследних болести је присуство генетских поремећаја које носе родитељи. Истраживање објављено у часопису Национални центар за биотехнолошке информације објашњава да свака особа има две копије гена који се преноси од биолошке мајке и оца. На основу претходно описаног истраживања, гени су материјали који постоје у телу који су корисни за наслеђивање особина живих бића. Овај ген се налази на хромозому. Људи имају 23 пара хромозома или 43 хромозома, пола од оца, а пола од мајке. Један од хромозома одређује пол особе. Жене имају КСКС хромозоме, а мушкарци КСИ хромозоме. Ако биолошки отац или мајка имају промену гена, то значи да имају мутацију гена. Изгледа да су генске мутације способне да изазову наследне болести. Генетске болести које се јављају као резултат ове мутације наслеђују се на једноставан начин. Два главна обрасца су: - Наслеђена копија гена мутира, било копија гена од оца, мајке или обоје.
- Мутације се јављају у једном од полних хромозома (Кс и И), као и у остала 23 пара хромозома.
Разне наследне болести
Болести које се могу пренети на потомство су болести које се обично не могу излечити. То је зато што генетске мутације обично почињу да се јављају у телесним ћелијама које су формиране пре рођења. Ево неких уобичајених наследних болести:1. Таласемија
Таласемија узрокује недостатак хемоглобина у телу. Према Светској здравственој организацији (СЗО), таласемија је болест која се може пренети на потомство јер генетске мутације узрокују недостатак хемоглобина у телу. Хемоглобин је протеин који се налази у црвеној крви и преноси кисеоник по целом телу. Таласемија је подељена на два типа, а то су алфа таласемија и бета таласемија. Када се појави алфа таласемија, јавља се проблем са хромозомом број 16. У међувремену, када постоји проблем са хромозомом број 11, јавља се бета таласемија. Када особа има генетску болест таласемију, она узрокује развој микроцитне и хипохромне анемије. То је зато што су њихове црвене крвне ћелије мање од нормалних ћелија. Поред тога, црвена боја црвених крвних зрнаца постаје блеђа. 2. Хемофилија
Хемофилија узрокује да се крв не згрушава Хемофилија је болест која се може пренети наследством због мутираног гена који спречава згрушавање крви. У ствари, у одређеним случајевима, тела хемофиличара немају гене који раде на згрушавању крви. Узрок хемофилије као наследне болести је мутација гена за хромозом Кс. Кс хромозом припада мушкарцима (КСИ). Због тога су мушкарци подложнији хемофилији. У међувремену, жене имају два Кс хромозома (КСКС). Мутација гена се мора појавити у обе копије хромозома да би жена имала хемофилију. Код људи са хемофилијом, симптоми који се појављују су: - Крварење у зглобовима које карактерише бол и грчеви.
- Модрице због накупљања крви у мишићима (хематом).
- Крварење у деснима и устима.
- Крв се тешко згрушава када постоји отворена рана.
- Столица и урин са крвљу.
- Често крварење из носа и тешко га је зауставити.
3. Далтонизам
Далтонизам је узрокован мутацијом гена у конусу мрежњаче.Далтонизам је наследна болест чији је главни симптом немогућност разликовања боја, посебно црвене, жуте, зелене и плаве. Ово се дешава због абнормалности гена која се налази у ретиналним чуњићима који су корисни за давање боје оку. Унутар конуса мрежњаче постоје три врсте гена повезаних са бојом. Овај ген се састоји од гена за дуге светлосне таласе (Л), средње светлосне таласе (М) и кратке светлосне таласе (С). Према истраживању у часопису Мултидисциплинари Дигитал Публисхинг Институте Сенсорс, када погледамо жућкасто зелену боју, гени дугог (Л) и средњег (М) светлосног таласа раде снажно, али гени кратког светлосног таласа (С) раде слабо. У међувремену, када гледате црвено светло, Л ген ради јаче од М, а С ген уопште не ради. Плаве и љубичасте боје се појављују када ген С ради снажно. На основу истраживања објављеног у часопису Висион Ресеарцх, гени за дуго светло (Л) и средње светло (М) налазе се на хромозому Кс. Ако дође до генетске мутације и у Л и М генима, особа ће доживети црвено-зелену далтонизам. Национални институт за очи објашњава да су мушкарци склони црвено-зеленом слепилу за боје јер мушкарци имају један Кс хромозом. [[повезани чланци]] 4. Меланомски рак коже
Мутације гена могу оштетити ћелије коже и изазвати рак Меланомски рак коже је генетска болест која се може преносити са генерације на генерацију. Рак коже меланома се јавља у ћелијама меланоцита, које су ћелије које дају боју кожи. ДНК у овим ћелијама је оштећена тако да меланоцити расту ван контроле. На основу истраживања у часопису Анналс оф Транслатионал Медицине, мутације у генима који раде на инхибицији тумора узрокују старење које узрокује оштећење ћелија. У ствари, ово оштећење узрокује смрт ћелија у кожи. Ова мутација се налази код 20% чланова породице који су склони меланомском карциному коже. Односно, стопа мутације гена се повећава како се број случајева рака коже меланома налази у породици. Рак коже меланома је категорисан као аутозомно доминантна генетска болест. То значи да постоји само једна копија мутираног гена. Копије мутираног гена носе се од родитеља са наследном болешћу. Деца са родитељима са аутозомно доминантним наследним болестима, као што је меланомски рак коже, имају 50% ризик да наследе болест. 5. Астма
Генетски поремећаји код астме преносе се на женску страну, а једна од болести која се може наследити је астма. Астма је генетска болест јер се абнормалности гена преносе са родитеља на децу. Међутим, образац потомства није једноставан секвенцирањем хромозома или гена од родитеља. Истраживање објављено у часопису Америцан Тхорациц Социети открило је да се астма сматра наследном болешћу јер крвни сродници деле наследне гене. Поред тога, астма се сматра генетском болешћу због комбинације генетских варијација од оца и мајке. Према истраживању објављеном у Бритисх Медицал Јоурналу, астма је повезана са болестима које се могу наследити, односно астмом изазваном алергијом (атопијска астма). Ово истраживање је показало да се гени повезани са атопијском астмом наслеђују на аутозомно доминантан начин, односно постоји једна генетска копија која је подвргнута мутацији. Међутим, истраживање је показало да се ова мутација гена преноси само кроз матријархалну линију (женска страна). 6. Дијабетес мелитус
Нуклеарна породица наслеђује ген који изазива дијабетес Студија СЗО је открила да се ризик од дијабетеса типа 2 као болести наслеђује код сродника у првом степену (нуклеарна породица). То значи да деца и браћа и сестре рођени од родитеља са дијабетесом имају 3 пута већу вероватноћу да имају дијабетес, него да су историју делили баке и деде или ујаци и тетке. Ако један од идентичних близанаца има дијабетес типа 2, ризик од дијабетеса типа 2 код близанаца може достићи 60 до 90 процената. У међувремену, дијабетес који се јавља пре 25 година настаје услед генетске мутације гена који регулише ензим који производи инсулин. Као резултат тога, панкреас није у стању да нормално производи инсулин, па шећер у крви неконтролисано расте.