Геном је комплетан скуп ДНК живих бића, знајте више

Да ли сте се икада запитали зашто особа може да изгледа баш као његов отац или мајка? Зашто постоје идентични или не идентични близанци? Одговор на ову мистерију може се добити када схватите шта су геном, ДНК и гени. [[Повезани чланак]]

Шта је геном?

Геном је комплетан скуп ДНК организма, у њега су укључени гени. Геном садржи све информације потребне за формирање и извршавање функција организма. Величина генома је укупна количина ДНК садржана у једној комплетној копији генома. Људски геном се зове Хомо сапиенс геном који се састоји од 23 упарена хромозома са више од 3 милијарде базних парова ДНК (базних парова). У људском телу постоји најмање 3 милиона парова ДНК, а сви они се налазе у језгру сваке ћелије.

Шта је ДНК?

Дезоксирибонуклеинска киселина или ДНК је биолошки материјал присутан у свакој ћелији у нашем телу. ДНК је наследна и представља генетски код који вас чини другачијим од других људи. ДНК је обликован као пар од два дуга уврнута ланца. Ова трака се зове двострука спирала. Сваки бенд је распоред јединица под називом базе. Постоје четири врсте база, и то: аденин (А), цитозин (Ц) , гуанин (Г) и тимина (Т). Аденин зближити се са тимина, привремени гуанин зближити се са цитозин. Ове везе формирају структуру налик мердевинама између ланаца ДНК. Распоред ових јединица касније ће постати генетски код, односно упутства за све телесне функције живих бића, укључујући и људе.

Шта је ген?

Гени су колекције ДНК. Величина људског гена варира у зависности од количине ДНК коју садржи. У распону од стотина до милиона ДНК. Процењује се да сваки човек има 20.000 до 25.000 гена. Ови гени се затим комбинују у хромозоме. Око један проценат гена служи као упутства за то које протеине треба да производи у телу. Док други играју важну улогу у регулисању активности ћелија. У људском телу постоје две копије сваког гена. Један примерак од оца и један примерак од мајке. Већина гена које деле сви људи су исти. Али постоји око мање од 1 процента гена који се разликују од једне особе до друге. Ова разлика чини да физички изглед није исти код сваке особе.

Преглед функције гена у људском телу

Може бити тешко замислити и разумети шта су геном, гени или ДНК. Следећи пример може да вам помогне: Постоји дете по имену Сара. Његово тело се састоји од милиона ћелија. Унутар сваког ћелијског језгра налазе се хромозоми. Хромозоми су дуги кондензовани ланци ДНК. Сара има пар хромозома, један од оца и један од мајке. Хромозоми од оца садрже ген за коврџаву косу. Као и хромозоми од мајке. Генетски код даје упутства Сарином телу да формира протеине како би направила коврџаву косу. Зато Сара има коврџаву косу. Поред гена за коврџаву косу, Сарин отац има два гена за црну косу, док њена мајка има један ген за црну косу и један ген за смеђу косу. Сара је тада добила један ген за црну косу од свог оца и један ген за црну косу од своје мајке. Због тога Сара има црну косу. Другачија је прича са Ирваном, Сариним млађим братом. Ирван је добио један ген за црну косу од свог оца и један ген за смеђу косу од своје мајке. Уз ово, Ирван тада има црно-смеђу косу, што се разликује од Саре која има црну косу. Разлике у комбинацији наследних гена могу учинити да сваки човек изгледа другачије, чак и ако су браћа и сестре. Али уопштено говорећи, органи свих људи остају исти. И Сара и Ирван имају карактеристике које их чине људским бићима и разликују се од осталих живих бића.

Шта је са генетским поремећајима?

Поред нормалних телесних функција, неправилан или измењен рад гена може изазвати одређене болести. Здравствени проблеми могу бити резултат измењених гена (мутација), присуства додатних гена или губитка одређених гена. Неки примери уобичајених генетских поремећаја укључују Даунов синдром, анемију српастих ћелија, цистичну фиброзу, фенилкетонурију и још много тога. [[релатед-артицле]] С обзиром да људско тело има 25 до 35 хиљада гена. Могућа је појава абнормалности гена. Када се ово стање појави, генерално вам је потребно саветовање са специјалистом за генетику. Доктор ће објаснити шта су геном, гени и ДНК који могу бити узрок генетског поремећаја који се јавља. Исто тако и са типовима гена који имају потенцијал да га покрену.